一、試管的相關(guān)問題
(1) 試管的潔凈問題。液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法,如果因使用不潔凈的試管,便會影響試驗結(jié)果的準確性。例如,在用甲醇作溶劑來溶解樣品時,所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的,因此,在每次進樣時,都有一個保留時間固定的干擾峰存在,后經(jīng)證實,此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產(chǎn)生,換用玻璃試管后,干擾峰消除。
(2) 塑料試管的溶解問題。近年來,一次性塑料試管給試驗人員帶來了極大的方便,但是,在使用過程中一定要注意有機溶劑對試管的溶解現(xiàn)象,在利用此種試管提取樣品時,有些有機溶劑(如氯仿等)對管壁有溶解現(xiàn)象,這些被溶解下來的物質(zhì)有時也能在檢測器上產(chǎn)生信號,從而干擾樣品的測定。這時,可用相同的實驗條件先行試驗一下,看看不含被抽提物時,提取液在檢測器上能否產(chǎn)生干擾信號,如確有干擾信號存在,就只能換用耐有機溶劑的玻璃試管了。
(3) 被測樣品在試管壁上的吸附問題。這個問題也應引起注意,否則也會影響測試結(jié)果的準確性,在治療藥物監(jiān)測中,有些被測藥物如阿米替林,丙咪嗪等易吸附在玻璃試管的管壁上,因此,操作中宜采用聚丙烯管,為防止提取中吸附現(xiàn)象的發(fā)生,可采用0.5%的已二胺已烷液做為提取劑,可有效地防止吸附。
二、進樣閥的相關(guān)問題
目前,在分析型液相色譜儀中常用的進樣閥是7125型進樣閥,其內(nèi)部的六通閥結(jié)構(gòu)使進樣操作非常方便,但是,如果使用不當,也會帶來問題。例如,在液相色譜法的試驗過程中,有時會有異常色譜峰的出現(xiàn)以及重現(xiàn)性不好的問題,這主要是由于操作方法不當所引起,要想解決此類問題,需從以下幾個方面入手。
(1) 進樣量的控制。用進樣閥來進樣時,閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的,(一般分析型進樣閥的樣品環(huán)體積為20ul),由于進樣時,注射到進樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此,要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液,從而使用進樣閥來準確地定量,則必須使進樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來控制進樣量,則zui大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量,這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差。
(2) 進樣閥的清潔問題。如果樣品環(huán)中有上次進樣時樣品的殘留,必然會污染下次注射進的樣品,為防止這種現(xiàn)象的發(fā)生,應按下列步驟操作:a.進樣閥有2個位置,INJECT和LOAD。首先在LOAD位置時,以注射器將流動相注入進樣閥內(nèi)清洗幾次,每次用量大約40ul;b.然后將進樣閥板手扳至INJECT位置時,再以流動相清洗幾次,每次用量還是40ul;c.zui后,再將樣品注射到進樣閥里。按照上述的步驟操作,可以避免由進樣閥引起的污染,從而使干擾峰消除并提高分析結(jié)果的準確性。
(3) 進樣閥溢流管的堵塞。有時,進樣閥的溢流管會發(fā)生堵塞現(xiàn)象,向進樣閥內(nèi)注射樣品時,注射針推不動。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解樣品的流動相用的是鹽溶液,而其中的鹽在溢流管的排空端口處結(jié)晶所致。此時,可用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡,端口處鹽的結(jié)晶就能被溶解掉,故障排除。如能在每次進樣完成之后,用蒸餾水反復沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出,則可避免此故障的發(fā)生。
上海液相色譜儀使用中,需要注意的問題不僅僅是試管和進樣閥,還有流動相和色譜柱等方面的問題,本文就不再一一介紹了,如果您有興趣了解,咨詢。
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