制備液相色譜儀是一款高效、功能強(qiáng)大的模塊化制備色譜系統(tǒng)，其改進(jìn)了中草藥活性成分、化學(xué)合成和生化藥物分離中的純化過(guò)程，允許使用多達(dá)4種不同的溶劑的梯度洗脫，實(shí)現(xiàn)在線(xiàn)檢測(cè)，支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接，廣泛應(yīng)用于中草藥天然產(chǎn)物、有機(jī)合成產(chǎn)物和蛋白質(zhì)生物高分子等目標(biāo)活性成分的分離純化和制備，從實(shí)驗(yàn)室研究到工業(yè)化生產(chǎn)，均可滿(mǎn)足其要求。

 

　　應(yīng)用領(lǐng)域：

　　廣泛應(yīng)用于中草藥天然產(chǎn)物、有機(jī)合成產(chǎn)物和蛋白質(zhì)生物高分子等目標(biāo)活性成分的分離純化和制備，從實(shí)驗(yàn)室研究到工業(yè)化生產(chǎn)，均可滿(mǎn)足其要求。

 

　　系統(tǒng)特點(diǎn)：

　　制備液相色譜儀改進(jìn)了中草藥活性成分、化學(xué)合成和生化藥物分離中的純化過(guò)程，允許使用多達(dá)2種不同的溶劑的梯度洗脫，實(shí)現(xiàn)在線(xiàn)檢測(cè)，支持不銹鋼色譜柱和高壓玻璃色譜柱的系統(tǒng)連接，可能與DAC柱系統(tǒng)聯(lián)用，方便高效分離提純。

 

　　制備液相色譜儀的使用要求：

　　1、流動(dòng)相須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)；

　　2、流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用；

　　3、不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液；

　　4、使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上；

　　5、長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相，因?yàn)椋兯组L(zhǎng)霉；

　　6、每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器；

　　7、不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品；

　　8、堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法：

　　a、以異丙醇作溶劑沖洗；

　　b、放在異丙醇中間用超聲波清洗；

　　c、用10％稀硝酸清洗。

　　9、氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡；

　　10、如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清洗；

　　11、要注意柱子的pH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品；

　　12、更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。